neoBona je jednostavan i pouzdan prenatalni genetski test. Sa stopom otkrivanja višom od 99% za Downov, Edwardov i Patau sindrom, daje točne i pouzdane rezultate.
Siguran način za otkrivanje genetskih poremećaja
neoBona zahtijeva samo jedan uzorak krvi od majke, što je čini sigurnom, jednostavnom i pouzdanom opcijom probira. Može otkriti kromosomske abnormalnosti kao što su Downov sindrom, Edwardov sindrom i Patauov sindrom s više od 99% sigurnosti.
neoBona je genetski test probira koji može propisati samo vaš liječnik
Razgovarajte s liječnikom o neoBoni
Sigurna i prikladna za sve trudnoće
neoBona je neinvazivni prenatalni test što znači da je dovoljan samo jedan uzorak krvi majke kako bi se otkrili mogući genetski poremećaji. Za razliku od drugih prenatalnih testova, neoBona je potpuno neinvazivna i ne predstavlja rizik za majku i fetus.
Pogodan je za sve vrste trudnoća, uključujući IVF, donaciju i fetuse koji nestaju ili se ne razvijaju, a može se provoditi od 10. tjedna trudnoće nadalje.
Najnapredniji neinvazivni prenatalni test
neoBona razvijen je s tvrtkom Illumina, svjetskim liderom u sekvenciranju DNK.
Integriranjem najsuvremenije tehnologije i stručnosti svjetske klase, neoBona je u mogućnosti točno otkriti najčešće kromosomske abnormalnosti u trudnoći s točnošću većom od 99%, neoBona ih može otkriti proučavanjem fetalne DNK prisutne u majčinoj krvi.
Uz podršku SYNLAB-ovog tima medicinskih stručnjaka i stručnjaka za genetiku, neoBona je najbolja opcija za pouzdane rezultate i rano otkrivanje.
neoBona ima nekoliko prednosti, uključujući:
Sigurnu točnost
Ukupna stopa otkrivanja je viša od 99% za Downov, Edwardov i Patauov sindrom
Pouzdan i jednostavan
Pouzdan i jednostavan zahvaljujući vrhunskoj tehnologiji
Brzo i napredno
Rezultati su obično dostupni za 5 radnih dana
Sigurno
Test je neinvazivan i ne predstavlja rizik za fetus ili majku
Jednostavnost
Potreban je samo jedan uzorak krvi majke.
Napredna tehnologija
Analiza se temelji na vrhunskoj tehnologiji tvrtke lllumina, svjetskog lidera u sekvenciranju DNK
Pouzdanost
neoBona donosi povjerenje roditeljima od 10. tjedna trudnoće. Omogućuje otkrivanje kromosomske abnormalnosti u fetusu. To je neinvazivan test bez rizika za buduću bebu.
Pogodnost
Putem SYNLAB a imate pristup najvećoj europskoj laboratorijskoj mreži.
Točnost
Konvencionalni probir u prvom tromjesečju sastoji se od analize krvi i ultrazvuka i pruža statistički indeks rizika. neoBona izravno analizira fetalnu DNK i tako pruža veću točnost, bolje otkrivanje i manje lažno pozitivnih rezultata.
Osjetljivost
Osjetljivost konvencionalnog probira je 90%, što znači da od svakih 100 fetusa s Downom sindrom (trisomija 21), 10 ne bi bilo otkriveno (lažno negativno). Ukupna osjetljivost neoBone veća je od 99% za Downov, Edwardov i Patauov sindrom (trisomije 21, 18 i 13).
Specifičnost
Od svakih 100 zdravih trudnoća, pet ih je netočno klasificirano kao visokorizična, što dovodi do tjeskobe, savjetovanja i daljnjeg testiranja. Visoka specifičnost neoBone smanjuje broj lažno pozitivnih rezultata na manje od 1 na 1 500 trudnoća, smanjujući tjeskobu i nepotrebnu prenatalnu dijagnostiku.
Kromosomske abnormalnosti otkrivene putem neoBone:
neoBona zahtijeva samo jedan uzorak krvi od majke, što je čini sigurnom, jednostavnom i pouzdanom opcijom probira. Može otkriti kromosomske abnormalnosti kao što su Downov sindrom, Edwardov sindrom i Patauov sindrom s više od 99% sigurnosti.
Trisomija 21 (Down sindrom):
Djeca pogođena ovime mogu imati blago do umjereno intelektualno oštećenje, srčane mane i/ili drugi poremećaji.
Trisomija 18 (Edward sindrom):
Pogođena dojenčad obično imaju ozbiljne malformacije i mentalne nedostatke i rijetko prežive iznad jedne godine starosti.
Trisomija 13 (Patau sindrom):
Dojenčad s Patau sindromom ima teške mentalne nedostatke, može pokazivati ozbiljne kongenitalne srčane poremećaje malformacije i druge patologije, te rijetko prežive dulje od jedne godine starosti.
Klinefelter sindrom:
Pogađa muškarce kada normalni muški kariotip, 46, XY, ima najmanje jedan dodatni X kromosom. Karakteriziraju ga mali testisi, nizak broj spermija ili ih uopće nema, pupoljci u dojkama u pubertetu i problemi u ponašanju.
Turner s sindrom:
Nedostatak jednog X kromosoma kod žena. Tijekom djetinjstva djevojčice mogu biti niskog rasta, a u kasnijem životu imaju problema s pubertetom i plodnošću.
Za liječnike
Najprecizniji neinvazivni prenatalni test
SYNLAB je pionir u prenatalnoj molekularnoj dijagnostici, a zahvaljujući novim znanstveni spoznajama, u mogućnosti smo ponuditi neoBona, neinvazivni prenatalni test koji je provjeren od strane jednog od vodećih europskih laboratorija.
neoBona je razvijena s tvrtkom Illumina, svjetskim liderom u sekvenciranju DNK. Integriranjem najsuvremenije tehnologije i stručnošću svjetske klase, neoBona je u stanju precizno otkriti česte kromosomske abnormalnosti u trudnoći s točnošću većom od 99%. Jedinstveno analizira veličinu fragmenata DNA kako bi se poboljšala točnost rezultata.
neoBona integrira moć vrhunskog DNK sekvenciranja s inovativnim prenatalnim testiranjem. Odaberite najnapredniji neinvazivni prenatalni test za svoje pacijente.