Prenatalna dijagnostika obuhvaća dijagnostičke metode kojima se dokazuju ili isključuju kromosomske anomalije, urođeni metabolički poremećaji i nasljedne bolesti vezane uz X-kromosom, oštećenja neuralne cijevi i druge morfološke abnormalnosti fetusa.
NIPT (neinvazivni prenatalni testovi) otkrivaju slobodne fetalne stanice iz uzorka majčine krvi i sekvenciraju fetalnu DNK, iz koje se s visokom pouzdanošću detektiraju Downov sindrom i ostale genetske anomalije fetusa već od 10-og tjedna trudnoće. Analiza fetalne DNK iz majčine krvi može detektirati više od 99% sindroma Down.
neoBona je nova generacija neinvazivnog prenatalnog testa (NIPT) koji se temelji na ispitivanju oba lanca izvanstanične fetalne DNK iz majčinog krvotoka, što omogućuje precizniji probir stanja kromosoma s većom osjetljivošću i specifičnošću.
neoBona analizira uzorak krvi majke kako bi se tijekom trudnoće otkrio rizik od najčešćih kromosomskih abnormalnosti fetusa.
Što test može otkriti |
neoBona (jednoplodne i blizanačke trudnoće) |
neoBona Advanced (jednoplodne trudnoće) |
Trisomije | ||
Down Sindrom | DA | DA |
Edwardov sindrom | DA | DA |
Patau sindrom | DA | DA |
Aneuploidije spolnih kromosoma | ||
Turnerov sindrom (monosomija x) | NE | DA |
Klinefelterov sindrom | NE | DA |
Sindrom trostrukog X | NE | DA |
Jakobsov sindrom (XYY) | NE | DA |
Spol fetusa | ||
M/Ž | DA | DA |
Cijena | 3500,00 kn | 3750,00 kn |
Za više informacija o testu slobodno nam se obratite.
Synlab Hrvatska poliklinika