Dostupan u SYNLAB laboratoriju, vodećem u Europi iz područja dijagnostičkog testiranja.






- neoBona se koristi od 10-og tjedna trudnoće (10 tjedana + 0 dana).
- neoBona se može provoditi u slučajevima potpomognute oplodnje, uključujući i IVF nakon donacije jajašca.
- neoBona je prikladna za blizanačke trudnoće.
- neoBona je genetički test probira i kao takav mora biti propisan od strane Vašeg liječnika.

Visoka specifičnost
Ukupna osjetljivost
Trisomiju uzrokuje prisutnost tri kopije kromosoma, umjesto normalno dvije.
detektira sljedeće trisomije:
Trisomija 21, ili Downov sindrom, je najčešća trisomija; takva djeca mogu imati blage do umjerene intelektualne teškoće, srčane mane i/ili druge poremećaje.
Trisomija 18, ili Edwardsov sindrom, ima veliku učestalost spontanih po bačaja. Novorođenčad s Edwardsovim sindromom obično imaju ozbiljne malformacije i intelektualne teškoće i rijetko žive dulje od godinu dana.
Trisomija 13, ili Patau sindrom, ima veliku učestalost spontanih pobačaja. Novorođenčad s Patau sindromom imaju teške intelektualne teškoće, mogu imati ozbiljne urođene srčane mane kao i druge bolesti i rijetko žive dulje od godinu dana.
Advanced može otkriti promjene u broju spolnih kromosoma, što može biti povezano s različitim blažim stanjima, uključujući:
Turnerov sindrom (45, X), odsutnost jednog X kromosoma kod djevojčica.
Klinefelterov sindrom (47, XXY), prisutnost dodatne kopije X kromosoma kod dječaka.

- Trisomije 21, 18 i 13
- Spol fetusa (neobavezno)
Cijena: 3500.00 Kn
- Trisomije 21, 18 i 13
- Aneuploidije X, Y
- Spol fetusa