Test neoBona® služi za otkrivanje najčešćih abnormalnosti u kromosomima koje se pojavljuju tijekom trudnoće ispitivanjem vanstaničnog DNK-a fetusa prisutnog u majčinoj krvi. Nova neoBona® GenomeWide je najpotpuniji i najpouzdaniji testu na tržištu.
neoBona® GenomeWide omogućuje najsveobuhvatniji pregled genoma fetusa analizom svih 23 parova kromosoma kako bi se probirom obuhvatile i druge rijetke abnormalnosti kromosoma2 određivanjem prisustva:
- najčešće abnormalnosti u kromosomima1 (21, 18 i 13)
- abnormalnosti u spolnim kromosomima i spolu fetusa
- abnormalnosti u preostalim autosomima (nespolnim kromosomima)
- parcijalnih delecija i udvostručenja3, varijacija u broju kopija veličine ≥ 7 Mb na svim autosomima
- rezultati unutar 7 radnih dana
Test je dostupan u svim SYNLAB laboratorijima.
neoBona® neinvazivan je prenatalni test nove generacije koji omogućuje vrlo pouzdane rezultate probira za:
- najčešće abnormalnosti u kromosomima1 (21, 18 i 13)
- abnormalnosti u spolnim kromosomima i spolu fetusa.
Test je dostupan u svim SYNLAB laboratorijima.
Prije dolaska u laboratorij, dovoljno je biti 4 sata bez jela.
Molimo Vas da u laboratorij ponesete ultrazvučni nalaz i popunjeni obrazac za neoBona testiranje. Obrazac možete popuniti same ili ga može popuniti Vaš ginekolog.