Natrij je glavni kation izvanstaničnog prostora. O njegovoj koncentraciji ovisi ravnoteža tekućine i održavanje osmotičkog tlaka. Reapsorpciju natrija pospješuje hormon aldosteron iz kore nabubrežne žlijezde. Reapsorpcija natrija u distalnim tubulima i njegova zamjena za ione vodika i kalija dio su važnog mehanizma u održavanju acido-bazne ravnoteže.
Povišena vrijednost
Povišene koncentracije natrija u serumu javljaju se kod pojačanog rada nadbubrežne žlijezde (Cushingov sindrom), pretjerani gubitak tekućine i posljedične hemokoncentracije zbog gubitka vode, nekontrolirana terapija hipertoničnom otopinom NaCl, nakon terapije inzulinom u dijabetičkoj komi zbog naglog smanjenja koncentracije glukoze u krvi te u nekim ozljedama mozga.
Snižena vrijednost
Snižene koncentracije natrija u serumu javljaju se kod različitih gastrointestinalnih poremećaja, jake diureze, hipofunkcije nadbubrežne žlijezde (Addisonova bolest), bubrežnih bolesti (kronični glomerulonefritis), stanja praćenih jakim znojenjem te infektivnih bolesti (pneumonija).
Vrijeme izdavanja nalaza: nalaz je gotov isti dan.
| do 8 god | 134 – 143 mmol/L |
| do 19 god | 135 – 144 mmol/L |
| od 19 god | 137 – 146 mmol/L |
neoBona test je nova generacija neinvazivnog prenatalnog testa (NIPT) koji se temelji na ispitivanju oba lanca izvanstanične fetalne DNK iz majčinog krvotoka, što omogućuje precizniji probir stanja kromosoma s većom osjetljivošću i specifičnošću.
Testiranje se provodi od 10-og tjedna trudnoće (10+0) u slučajevima jednoplodne i blizanačke trudnoće, IVF trudnoće (i kod doniranog jajašca) i sindroma nestajućeg blizanca.
Test otkriva spol fetusa i rizik od najčešćih somatskih kromosomskih abnormalnosti fetusa:
Trisomija 21 (Downov sindrom) (pojavljuje se kod jednog od 750 novorođenčadi).
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom) (pojavljuje se kod jednog od 7 000 novorođenčadi).
Trisomija 13 (Patau sindrom) (pojavljuje se kod jednog od 15 000 novorođenčadi).
neoBona Advanced test je nova generacija neinvazivnog prenatalnog testa (NIPT) koji se temelji na ispitivanju oba lanca izvanstanične fetalne DNK iz majčinog krvotoka, što omogućuje precizniji probir stanja kromosoma s većom osjetljivošću i specifičnošću.
Testiranje se provodi od 10-og tjedna trudnoće (10+0) u slučajevima jednoplodne trudnoće, IVF trudnoće (i kod doniranog jajašca) i sindroma nestajućeg blizanca.
Test otkriva spol fetusa i rizik od najčešćih somatskih i spolnih kromosomskih abnormalnosti fetusa:
Trisomija 21 (Downov sindrom) (pojavljuje se kod jednog od 750 novorođenčadi).
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom) (pojavljuje se kod jednog od 7 000 novorođenčadi).
Trisomija 13 (Patau sindrom) (pojavljuje se kod jednog od 15 000 novorođenčadi)
Monosomija X (Turnerov sindrom)
Trisomija XXY (Klinefelterov sindrom)
Sindrom trostrukog X
Trisomija XYY (Jacobsin sindrom)
Vrijeme izdavanja nalaza: 2 - 3 tjedna.
Vrijeme izdavanja nalaza: 2 - 3 tjedna.
Svrha ispitivanja je dokazati ili ne dokazati prisustvo antigena Norovirusa u uzorku stolice bolesnika
Pozitivan nalaz glasi: Antigen Noro-virusa je detektiran.
Norovirus izaziva gastroenteritis (proljev, mučnina, povraćanje, blago povišena tjelesna temperatura, trbobolja (grčevi), malaksalost). Obično obolijevaju djeca i stari ljudi. Bolest počinje naglo, traje kratko, brzo se širi i ima izražen epidemijski karakter. Liječenje je simptomatsko (rehidracija), bolničko liječenje je rijetko potrebno kod imunološki zdrave osobe.
Negativan nalaz je uredan nalaz i glasi: Antigen Noro-virusa nije detektiran.
Vrijeme izdavanja nalaza: isti dan.
Neuron specifična enolaza (NSE) je glikolitički enzim prisutan u neuronima i neuroendokrinim stanicama živčanog sustava, ali i u eritrocitima i trombocitima, pa je važno da prilikom vađenja krvi ne dođe do hemolize i da se krv centrifugira unutar 1 sata od vađenja krvi, jer u protivnom može doći do rezultata s povećanim vrijednostima NSE.
NSE se koristi kao tumorski biljeg u praćenju karcinoma pluća malih stanica (SCLC) gdje njegove vrijednosti nakon terapije dobro koreliraju s kliničkim stadijem bolesti. NSE je također značajan i kod praćenja neuroblastoma i seminoma.
Povišena vrijednost
NSE je povišen u bolesnika s neuroendokrinim tumorima poput karcinoma pluća malih stanica i neuroblastoma, kao i kod seminoma, gdje je njegova primjena klinički najznačajnija. NSE je povišen i kod feokromocitoma, medularnog karcinoma štitnjače, endokrinih tumora gušterače, te kod melanoma.
Preporuka je određivati NSE u bolesnika s karcinomom pluća i to pri diferenciranju između SCLC-a i ostalih histoloških tipova karcinoma pluća, otkrivanju recidiva i praćenju uspješnosti terapije.
Snižena vrijednost: nema kliničkog značaja.
Vrijeme izdavanja nalaza: nalaz je gotov isti dan.
| Muškarci i žene | < 16,3 µg/L |
Uzorak: urin u posebnom spremniku
Vrijeme izdavanja nalaza: 2 - 3 tjedna.