Vrijeme izdavanja nalaza: 

ASTA (antistafilolizinski titar) je test kojim se dokazuje prisutnost stafilokokne infekcije.

Vrijeme izdavanja nalaza: 2 - 3 tjedna.

BNP (Brain Natriuretic Peptide) spada zajedno s ANP i CNP u skupinu tzv. Natriuretic Peptides, koji utječu na sustav Renin-Angiotenzin-Aldosteron, kao i elektrolitni sustav.

Vrijeme izdavanja nalaza: isti dan

Hemofilija je poremećaj zgrušavanja krvi koji dovodi do nemogućnosti stvaranja ugruška krvi, što rezultira sklonosti krvarenju.

Hemofilija se prenosi s roditelja, preko spolnog kromosoma X, a nastaje kao posljedica nedostatka faktora za zgrušavanje krvi.

Razlikujemo više oblika hemofilije, no najčešća je hemofilija A koja označava da oboljela osoba nema dovoljno faktora zgrušavanja VIII.

Rjeđi se oblik naziva hemofilija B i kod nje nedostaje faktor zgrušavanja IX. Razlikuju se samo laboratorijskim testiranjem.

Vrijeme izdavanja nalaza: 2 do 3 tjedna.

Hemofilija je poremećaj zgrušavanja krvi koji dovodi do nemogućnosti stvaranja ugruška krvi, što rezultira sklonosti krvarenju.

Hemofilija se prenosi s roditelja, preko spolnog kromosoma X, a nastaje kao posljedica nedostatka faktora za zgrušavanje krvi.

Razlikujemo više oblika hemofilije, no najčešća je hemofilija A koja označava da oboljela osoba nema dovoljno faktora zgrušavanja VIII.

Rjeđi se oblik naziva hemofilija B i kod nje nedostaje faktor zgrušavanja IX. Razlikuju se samo laboratorijskim testiranjem.

Vrijeme izdavanja nalaza: 2 do 3 tjedna.

HEMOKROMATOZA (HFE C282Y; HFE H63D)

Intolerancija na hranu ili nealergijska preosjetljivost na hranu je zakašnjela patološka reakcija na hranu, piće i aditive u hrani. Uzrokuje niz simptoma u jednom ili više organa i organskih sustava. Nastaje uslijed nedostatka specifičnih kemijskih tvari ili enzima potrebnih za probavu hrane, ali i zbog patološke reakcije na neke uobičajeno prisutne tvari u hrani.

Simptomi intolerancije značajno variraju od osobe do osobe, a često nas navedu na krivi trag.
Simptomi intolerancije na hranu:
 Koža (osip, svrbež, urtikarija, angioedem, dermatitis, ekcem, psorijaza, akne)
 Respiratorni sustav (otok nosne sluznice, rinitis, sinusitis, nadražaj ždrijela, astma, suhi kašalj)
 Probavni sustav (grčevi u trbuhu, vrijedovi u usnoj šupljini, mučnina, vjetrovi, proljev, zatvor i sindrom iritabilnog crijeva)
 Neurološki (glavobolja, migrena, vrtoglavica, omaglica)
 Psihološki (gubitak motivacije, tjeskoba, letargija, depresija,umor, hiperaktivnost kod djece)
 Drugi (artritis, fibromijalgija, otečeni zglobovi, pretilost)

Napomena: testiranje se vrši na 176 namirnica.

Kontaktirajte nas za detalje.

Kombinirani probir je neinvazivni test koji se koriste u okviru prenatalne dijagnostike, a predstavlja istovremenu primjenu ultrazvučnog i biokemijskog probira, te dobi trudnice, kojom je mogu otkriti slučajevi Down sindroma, s točnošću od 85-90%.

Ultrazvučni probir izvodi se u 1. tromjesečju trudnoće, između 11. i 14. tjedna, a uključuje kontrolu nuhalnog nabora (NT) što predstavlja mjerenje debljine sloja tekućine koja se nakuplja na stražnjem dijelu vrata ploda (fetusa). Sve bebe imaju izvjesnu količinu tekućine na poleđini vrata, ali u slučajevima sindroma Down debljina ovog sloja najčešće je povećana. Ultrazvučnim pregledom mjeri se i udaljenost tjeme-trtica (CRL) i utvrđuje točna gestacijska dob, kao i eventualna višeplodna trudnoća. Ultrazvučnim probirom može se otkriti oko 70% slučajeva sindroma Down.

Biokemijski probir provodi se kad i ultrazvučni probir. Iz uzorka venske krvi trudnice mjeri se koncentracija slobodne beta-hCG podjedinice i plazmatskog proteina trudnoće (PAPP-A). Biokemijskim probirom moguće je otkriti oko 60% slučajeva sindroma Down.

neoBona test je nova generacija neinvazivnog prenatalnog testa (NIPT) koji se temelji na ispitivanju oba lanca izvanstanične fetalne DNK iz majčinog krvotoka, što omogućuje precizniji probir stanja kromosoma s većom osjetljivošću i specifičnošću.

Testiranje se provodi od 10-og tjedna trudnoće (10+0) u slučajevima jednoplodne i blizanačke trudnoće, IVF trudnoće (i kod doniranog jajašca) i sindroma nestajućeg blizanca.

Test otkriva spol fetusa i rizik od najčešćih somatskih kromosomskih abnormalnosti fetusa:

Trisomija 21 (Downov sindrom) (pojavljuje se kod jednog od 750 novorođenčadi).
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom) (pojavljuje se kod jednog od 7 000 novorođenčadi).
Trisomija 13 (Patau sindrom) (pojavljuje se kod jednog od 15 000 novorođenčadi).

Saznajte više: https://www.synlab.hr/neobona-prenatalni-test/

neoBona Advanced test je nova generacija neinvazivnog prenatalnog testa (NIPT) koji se temelji na ispitivanju oba lanca izvanstanične fetalne DNK iz majčinog krvotoka, što omogućuje precizniji probir stanja kromosoma s većom osjetljivošću i specifičnošću.

Testiranje se provodi od 10-og tjedna trudnoće (10+0) u slučajevima jednoplodne trudnoće, IVF trudnoće (i kod doniranog jajašca) i sindroma nestajućeg blizanca.

Test otkriva spol fetusa i rizik od najčešćih somatskih i spolnih kromosomskih abnormalnosti fetusa:

Trisomija 21 (Downov sindrom) (pojavljuje se kod jednog od 750 novorođenčadi).
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom) (pojavljuje se kod jednog od 7 000 novorođenčadi).
Trisomija 13 (Patau sindrom) (pojavljuje se kod jednog od 15 000 novorođenčadi)
Monosomija X (Turnerov sindrom)
Trisomija XXY (Klinefelterov sindrom)
Sindrom trostrukog X
Trisomija XYY (Jacobsin sindrom)

Saznajte više: https://www.synlab.hr/neobona-prenatalni-test/

Osmolalnost (eng. Osmolality)

Vrsta uzorka: krv (serum) ili urin.

Vrijeme izdavanja nalaza: 2 - 3 tjedna.

ANCA, Anti-neutrofilna citoplazmatska antitijela (eng. Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies)

Vrijeme izdavanja nalaza: 2 – 3 tjedna

PAI – genetski test (675 4G/5G)

Vrijeme izdavanja nalaza: 2 - 3 tjedna.

Vrijeme izdavanja nalaza: 2 - 3 tjedna.

RTC (retikulociti)

Transferin je glikoprotein (protein akutne faze) koji vrlo čvrsto veže željezo, ali reverzibilno. Afinitet transferina za Fe (III) izuzetno je visok, ali progresivno se smanjuje kada je pH ispod neutralne vrijednosti. Jetra je glavni izvor proizvodnog transferina, ali drugi izvori poput mozga također proizvode ovu molekulu.

Glavna uloga transferina je isporuka željeza, iz apsorpcijskih centara u dvanaesniku i makrofagima bijelih krvnih stanica, u sva tkiva. Transferin pretežno igra ključnu ulogu kada dolazi do eritropoeze i aktivne podjele stanica. Kako bi se ion željeza uveo u stanicu, koristi se protein nosača, poznat kao transferinski receptor. Receptor pomaže u održavanju homeostaze željeza u stanicama tako što kontrolira koncentraciju željeza.

Povišena vrijednost

Povišene razine transferina u serumu uzrokuju anemiju nedostatka željeza.

Snižena vrijednost

Nedostatak transferina proizlazi iz rijetkog genetskog poremećaja poznatog kao atransferinemija; stanje karakterizirano anemijom i hemosiderozom u srcu i jetri koja dovodi do mnogih komplikacija, uključujući zatajenje srca.

Vrijeme izdavanja nalaza: 2-3 tjedna

 Troponini su proteini srčanog mišića s visokom organskom specifičnošću. Troponin se sastoji od tri podjedinice: troponin I, T i C.

Oni formiraju kompleks, u kojem troponin C veže kalcij, troponin T veže tropomozin i troponin veže aktin. 
Ako je oštećen miokard, povećavaju se vrijednosti troponina.
Troponin je specifičan, rani i stabilan marker infarkta miokarda.
Vrijeme izdavanja nalaza: isti dan

TKIVNA TRANSGLUTAMINAZA IgA (TTG-IgA)

Vrijeme izdavanja nalaza: 2 - 3 tjedna.

VITAMIN B3 (NIACIN)

Vrijeme izdavanja nalaza: 2 - 3 tjedna.

Vrijeme izdavanja nalaza: 2 - 3 tjedna.

Vrijeme izdavanja nalaza: 2 - 3 tjedna.