BRCA+16genes

BRCA+16 genes test omogućuje otkrivanje genetske predispozicije za razvoj karcinoma dojke (kod žena i muškaraca), jajnika, endometrija, te prostate, uz identifikaciju mutacija povezanih s drugim vrstama karcinoma, i kod oba spola.

Analiza se provodi iz uzorka krvi i uključuje ukupno 18 gena povezanih s ovim vrstama tumora, pružajući precizne informacije o riziku za njihov razvoj.

Nasljedna predispozicija za karcinome dojke, jajnika i endometrija

BRCA+16 genes test

Karcinom dojke jedan je od najčešćih malignih tumora kod žena, s više od 1,6 milijuna novih slučajeva dijagnosticiranih godišnje diljem svijeta. Procjenjuje se da će jedna od osam žena razviti ovu bolest tijekom života, pri čemu je 5–10% slučajeva uzrokovano nasljednim čimbenicima.

Karcinom jajnika često se otkriva u kasnijim stadijima, kada mogućnosti za uspješno liječenje značajno opadaju. Svake godine registrira se preko 230.000 novih slučajeva, od čega je oko 20% povezano s nasljednim mutacijama.

Nasljedni karcinomi dojke i jajnika najčešće su rezultat mutacija u genima BRCA1 i BRCA2, koji igraju ključnu ulogu u zaštiti DNK i sprječavanju nastanka tumora. Mutacije u genu BRCA2 povezane su i s povećanim rizikom od karcinoma prostate.

Ipak, samo oko 25% nasljednih karcinoma dojke i jajnika pripisuje se mutacijama u BRCA1 i BRCA2 genima. Iz tog razloga, BRCA+16 genes test uključuje dodatne gene koji su povezani ne samo s ovim vrstama tumora, već i s drugim oblicima karcinoma.

Važno je napomenuti da otprilike polovica žena s mutacijama u BRCA1 i BRCA2 genima nema obiteljsku povijest ovih bolesti, što ih čini podložnijima riziku razvoja ovih karcinoma.