Ostvarite 10% popusta na gotovinsko plaćanje za iznose od 150€ ili više. Napomena: Različiti popusti se ne zbrajaju.

Nifty test - Inovativna metoda za otkrivanje kromosomskih nepravilnosti u trudnoći.

Značajke koje se ističu:

  • Metoda bez invazivnih postupaka - Za analizu je potreban samo uzorak krvi trudnice.
  • Izuzetna pouzdanost u detektiranju najučestalijih genetskih abnormalnosti.
  • Mogućnost obavljanja testa već od 10. tjedna trudnoće.
  • Brzi rezultati: Dobivanje rezultata unutar najviše 7 dana od uzimanja uzorka.

Ova inovativna tehnologija postiže stopu otkrivanja Downovog sindroma (najčešće trisomije) veću od 99%.

Kome je Nifty test namijenjen:

  • Trudnicama s povećanim rizikom od kromosomskih nepravilnosti.
  • Trudnicama starijim od 35 godina.
  • Trudnicama koje već imaju dijete s kromosomskim nepravilnostima.
  • Trudnicama koje u obitelji imaju povijest kromosomskih nepravilnosti.
  • Svim trudnicama koje teže dodatnoj prenatalnoj skrbi.

Nifty test je prikladan za analizu jednoplodnih i blizanačkih trudnoća, uključujući one koje su rezultat medicinski potpomognute oplodnje ili trudnoće s doniranom jajnom stanicom.

Važno je napomenuti da ovim testom nije moguće identificirati genetske mutacije, kromosomski mozaicizam niti strukturne kromosomske greške.

NIFY test možete napraviti na svim SYNLAB lokacijama. Prije vađenja nije potrebno biti natašte niti je potrebno naručivanje za vađenje krvi!

Provjerite cijene i mogućnosti testiranja NIFTY testom ovdje.

Synlab Test Basic Module Title

Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s, when an unknown printer took a galley of type and scrambled it to make a type specimen book.

Read more...

Želimo biti sigurni da uživate pregledavati našu web stranicu i imate ugodno iskustvo. U tu svrhu, ova web stranica postavlja "kolačiće" na vaše računalo za prikupljanje podataka o vašoj upotrebi naše web stranice. Kliknite gumb ok da biste prihvatili upotrebu kolačića na ovoj web stranici.