Fiksni tečaj konverzije 1€ = 7,53450 kn
| NAGALAZA | 125.00 | 941.81 | Vrijeme izdavanja nalaza: 3 do 8 dana |
| NATRIJ | 2.95 | 22.23 | Natrij je glavni kation izvanstaničnog prostora. O njegovoj koncentraciji ovisi ravnoteža tekućine i održavanje osmotičkog tlaka. Reapsorpciju natrija pospješuje hormon aldosteron iz kore nabubrežne žlijezde. Reapsorpcija natrija u distalnim tubulima i njegova zamjena za ione vodika i kalija dio su važnog mehanizma u održavanju acido-bazne ravnoteže. Povišena vrijednost: Povišene koncentracije natrija u serumu javljaju se kod pojačanog rada nadbubrežne žlijezde (Cushingov sindrom), pretjerani gubitak tekućine i posljedične hemokoncentracije zbog gubitka vode, nekontrolirana terapija hipertoničnom otopinom NaCl, nakon terapije inzulinom u dijabetičkoj komi zbog naglog smanjenja koncentracije glukoze u krvi te u nekim ozljedama mozga. Snižena vrijednost: Snižene koncentracije natrija u serumu javljaju se kod različitih gastrointestinalnih poremećaja, jake diureze, hipofunkcije nadbubrežne žlijezde (Addisonova bolest), bubrežnih bolesti (kronični glomerulonefritis), stanja praćenih jakim znojenjem te infektivnih bolesti (pneumonija). Vrijeme izdavanja nalaza: nalaz je gotov isti dan |
| NEOBONA (NIPT TEST) | 515.00 | 3880.27 | neoBona test je nova generacija neinvazivnog prenatalnog testa (NIPT) koji se temelji na ispitivanju oba lanca izvanstanične fetalne DNK iz majčinog krvotoka, što omogućuje precizniji probir stanja kromosoma s većom osjetljivošću i specifičnošću. Testiranje se provodi od 10-og tjedna trudnoće (10+0) u slučajevima jednoplodne i blizanačke trudnoće, IVF trudnoće (i kod doniranog jajašca) i sindroma nestajućeg blizanca. Neinvazivan je prenatalni test nove generacije koji omogućuje vrlo pouzdane rezultate probira za: - najčešće abnormalnosti u kromosomima1 (21, 18 i 13) - abnormalnosti u spolnim kromosomima i spolu fetusa. Molimo Vas da u laboratorij ponesete ultrazvučni nalaz i popunjeni obrazac za neoBona testiranje. Obrazac možete popuniti same ili ga može popuniti Vaš ginekolog. Nalaz neoBona čeka se 5 do 7 radnih dana. Ovdje preuzmite obrazac. |
| NEOBONA GENOMEWIDE (NIPT TEST) | 550.00 | 4143.97 | NOVA neoBona® GenomeWide omogućuje najsveobuhvatniji pregled genoma fetusa analizom svih 23 parova kromosoma kako bi se probirom obuhvatile i druge rijetke abnormalnosti kromosoma određivanjem prisustva: - Trisomija 21, 18, 13 - Spol fetusa - Abnormalnosti u spolnim kromosomima - Abnormalnosti u preostalim autosomima (nespolnim kromosomima) - parcijalnih delecija i udvostručenja, varijacija u broju kopija veličine ≥ 7 Mb na svim autosomima. Te abnormalnosti mogu biti klinički značajne jer su povezane sa spontanim pobačajima, različitim strukturnim promjenama, fetalnim anomalijama i zaostalim razvojem i/ili rastom fetusa. Molimo Vas da u laboratorij ponesete ultrazvučni nalaz i popunjeni obrazac za neoBona testiranje. Obrazac možete popuniti same ili ga može popuniti Vaš ginekolog. Nalaz neoBona čeka se 5 do 7 radnih dana. Ovdje preuzmite obrazac |
| NIFTY basic test | 480.00 | 3616.56 | NIFTY test je neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) koje omogućuje rano otkrivanje poremećaja broja kromosoma kod nerođenog djeteta. Ovaj jednostavan test krvi nudi izuzetno precizne i visokopouzdane rezultate, pružajući trudnicama mogućnost izbjegavanja nepotrebnih rizika povezanih s invazivnim testovima kao što je amniocenteza. NIFTY test pouzdano otkriva trisomije kromosoma 21, 18 i 13, poznate kao Downov, Edwardsov i Patauov sindrom. Također, opcionalno nudi i određivanje spola fetusa, što je uključeno u cijenu testa. Važno je napomenuti da je NIFTY test prikladan za jednoplodne trudnoće, medicinski potpomognutu oplodnju i trudnoće s doniranom jajnom stanicom. Također, postoje ograničenja u provođenju testa, poput slučajeva sindroma nestajućeg blizanca, povijesti benignih i malignih tumora ili primanja određenih terapija. NIFTY test nije dostupan u slučaju trojki, transplantacije organa, majčinskog abnormalnog kariotipa ili aktivnog karcinoma i mioma. Na NIFTY test moguće se testirati nakon punih 10 tjedana trudnoće. Prije vađenja nije potrebno biti natašte niti je potrebno naručivanje za vađenje krvi. Vrijeme izdavanja nalaza: 7 dana |
| NIFTY standard test | 505.00 | 3804.92 | NIFTY test je neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) koje omogućuje rano otkrivanje poremećaja broja kromosoma kod nerođenog djeteta. Ovaj jednostavan test krvi nudi izuzetno precizne i visokopouzdane rezultate, pružajući trudnicama mogućnost izbjegavanja nepotrebnih rizika povezanih s invazivnim testovima kao što je amniocenteza. NIFTY test pouzdano otkriva najčešće trisomije kromosoma 21, 18 i 13, poznate kao Downov, Edwardsov i Patauov sindrom. Otkriva aneuploidije spolnih kromosoma: Turnerov sindrom (monosomija X), Klinefelterov sindrom (trisomija XXY), Sindrom trostukog X kromosoma (trisomija XXX) i Jacobsin sindrom (sindrom XYY). Također, opcionalno nudi i određivanje spola fetusa, što je uključeno u cijenu testa. Važno je napomenuti da je NIFTY test prikladan za jednoplodne trudnoće, medicinski potpomognutu oplodnju i trudnoće s doniranom jajnom stanicom. Također, postoje ograničenja u provođenju testa, poput slučajeva sindroma nestajućeg blizanca, povijesti benignih i malignih tumora ili primanja određenih terapija. NIFTY test nije dostupan u slučaju trojki, transplantacije organa, majčinskog abnormalnog kariotipa ili aktivnog karcinoma i mioma. Na NIFTY test moguće se testirati nakon punih 10 tjedana trudnoće. Prije vađenja nije potrebno biti natašte niti je potrebno naručivanje za vađenje krvi. Vrijeme izdavanja nalaza: 7 dana |
| NIFTY plus test | 611.00 | 4603.58 | NIFTY test je neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) koje omogućuje rano otkrivanje poremećaja broja kromosoma kod nerođenog djeteta. Ovaj jednostavan test krvi nudi izuzetno precizne i visokopouzdane rezultate, pružajući trudnicama mogućnost izbjegavanja nepotrebnih rizika povezanih s invazivnim testovima kao što je amniocenteza. NIFTY test pouzdano otkriva najčešće trisomije kromosoma 21, 18 i 13, poznate kao Downov, Edwardsov i Patauov sindrom. Otkriva aneuploidije spolnih kromosoma: Turnerov sindrom (monosomija X), Klinefelterov sindrom (trisomija XXY), Sindrom trostukog X kromosoma (trisomija XXX) i Jacobsin sindrom (sindrom XYY), ostale aneuploidije autosomalnih kromosoma (trisomije 9, 16 i 22, 16 drugih trisomija i 22 monosomije) i delecije/ duplikacije ( 60 sindroma i druge mikrodelecije - duplikacije). Također, opcionalno nudi i određivanje spola fetusa, što je uključeno u cijenu testa. Važno je napomenuti da je NIFTY test prikladan za jednoplodne trudnoće, medicinski potpomognutu oplodnju i trudnoće s doniranom jajnom stanicom. Također, postoje ograničenja u provođenju testa, poput slučajeva sindroma nestajućeg blizanca, povijesti benignih i malignih tumora ili primanja određenih terapija. NIFTY test nije dostupan u slučaju trojki, transplantacije organa, majčinskog abnormalnog kariotipa ili aktivnog karcinoma i mioma. Na NIFTY test moguće se testirati nakon punih 10 tjedana trudnoće. Prije vađenja nije potrebno biti natašte niti je potrebno naručivanje za vađenje krvi. Vrijeme izdavanja nalaza: 7 dana |
| NIFTY twins test | 505.00 | 3804.92 | NIFTY test je neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) koje omogućuje rano otkrivanje poremećaja broja kromosoma kod nerođenog djeteta. Ovaj jednostavan test krvi nudi izuzetno precizne i visokopouzdane rezultate, pružajući trudnicama mogućnost izbjegavanja nepotrebnih rizika povezanih s invazivnim testovima kao što je amniocenteza. NIFTY test pouzdano otkriva trisomije kromosoma 21, 18 i 13, poznate kao Downov, Edwardsov i Patauov sindrom. Također, opcionalno nudi i određivanje spola fetusa, što je uključeno u cijenu testa. Važno je napomenuti da je NIFTY test prikladan za jednoplodne trudnoće, medicinski potpomognutu oplodnju i trudnoće s doniranom jajnom stanicom. Također, postoje ograničenja u provođenju testa, poput slučajeva sindroma nestajućeg blizanca, povijesti benignih i malignih tumora ili primanja određenih terapija. NIFTY test nije dostupan u slučaju trojki, transplantacije organa, majčinskog abnormalnog kariotipa ili aktivnog karcinoma i mioma. Na NIFTY test moguće se testirati nakon punih 10 tjedana trudnoće. Prije vađenja nije potrebno biti natašte niti je potrebno naručivanje za vađenje krvi. Vrijeme izdavanja nalaza: 7 dana |
| NIKAL | 38.00 | 286.31 | Vrijeme izdavanja nalaza: 3 do 8 dana |
| NORMETANEFRINI u 24h urinu | 52.50 | 395.56 | Vrijeme izdavanja nalaza: 3 do 8 dana |
| NSE | 20.50 | 154.46 | Neuron specifična enolaza (NSE) je glikolitički enzim prisutan u neuronima i neuroendokrinim stanicama živčanog sustava, ali i u eritrocitima i trombocitima, pa je važno da prilikom vađenja krvi ne dođe do hemolize i da se krv centrifugira unutar 1 sata od vađenja krvi, jer u protivnom može doći do rezultata s povećanim vrijednostima NSE. NSE se koristi kao tumorski biljeg u praćenju karcinoma pluća malih stanica (SCLC) gdje njegove vrijednosti nakon terapije dobro koreliraju s kliničkim stadijem bolesti. NSE je također značajan i kod praćenja neuroblastoma i seminoma. Povišena vrijednost: NSE je povišen u bolesnika s neuroendokrinim tumorima poput karcinoma pluća malih stanica i neuroblastoma, kao i kod seminoma, gdje je njegova primjena klinički najznačajnija. NSE je povišen i kod feokromocitoma, medularnog karcinoma štitnjače, endokrinih tumora gušterače, te kod melanoma. Preporuka je određivati NSE u bolesnika s karcinomom pluća i to pri diferenciranju između SCLC-a i ostalih histoloških tipova karcinoma pluća, otkrivanju recidiva i praćenju uspješnosti terapije. Snižena vrijednost: nije klinički značajno Vrijeme izdavanja nalaza: nalaz je gotov isti dan |
| NUTRIHEALTH | 340.00 | 2561.73 | Pomoću napredne nutrigenske analize moguće je isplanirati personaliziranu prehranu koja se temlji na potrebama svake osobe. Važno je razlikovati nutrigenske testove i testove intolerancije na hranu. Cilj nutrigenske analize je utvrđivanje najprikladnije prehrane kako bi osoba ostvarila optimalno zdravstveno stanje i spriječila bolest. Vrijeme izdavanja nalaza: 4 tjedna |
| NUTRICIONISTIČKO SAVJETOVANJE | 70.00 | 527.42 | U suradnji s NutriKlinikom nudimo mogućnost nutriocinostičkog savjetovanja. Za savjetovanje na adresi SYNLAB Kraljevićeva 24 potrebno se naručiti na tel.: 01/ 2442-015 ili na mail Ova e-mail adresa je zaštićena od spambota. Potrebno je omogućiti JavaScript da je vidite. ili Ova e-mail adresa je zaštićena od spambota. Potrebno je omogućiti JavaScript da je vidite., za druge SYNLAB lokacije po dogovoru. |
| NEPLODNOST PAKET OSNOVNI (Ž) | 80.00 | 602.76 | Paket uključuje:E2, FSH, LH, AMH Vrijeme izdavanja nalaza: nalaz je gotov isti dan |
| NEPLODNOST PAKET PROŠIRENI (Ž) | 105.00 | 791.12 | Paket uključuje: E2, FSH, LH, AMH, TSH, prolaktin (2.-5. dan ciklusa, natašte, ujutro između 8:00 i 9:00 sati) Vrijeme izdavanja nalaza: nalaz je gotov isti dan |
| NEPLODNOST PAKET PCOS | 225.00 | 1695.26 | Paket uključuje: E2, FSH, LH, TSH, prolaktin, androstendion, ukupni testosteron, slobodni testosteron, SHBG, DHEAS, OGTT, inzulin 1+2, inzulinska rezistencija, AMH (2.-5. dan ciklusa, natašte, ujutro između 8:00 i 9:00 sati) Vrijeme izdavanja nalaza: nalaz je gotov isti dan |
Fiksni tečaj konverzije 1€ = 7,53450 kn