Laboratorijske Pretrage N
Fiksni tečaj konverzije 1€ = 7,53450 kn
| NAGALAZA | 125.00 | 941.81 | Vrijeme izdavanja nalaza: 20 radnih dana |
| NATRIJ | 3.20 | 24.11 | Natrij je glavni kation izvanstaničnog prostora. O njegovoj koncentraciji ovisi ravnoteža tekućine i održavanje osmotičkog tlaka. Reapsorpciju natrija pospješuje hormon aldosteron iz kore nabubrežne žlijezde. Reapsorpcija natrija u distalnim tubulima i njegova zamjena za ione vodika i kalija dio su važnog mehanizma u održavanju acido-bazne ravnoteže. Povišena vrijednost: Povišene koncentracije natrija u serumu javljaju se kod pojačanog rada nadbubrežne žlijezde (Cushingov sindrom), pretjerani gubitak tekućine i posljedične hemokoncentracije zbog gubitka vode, nekontrolirana terapija hipertoničnom otopinom NaCl, nakon terapije inzulinom u dijabetičkoj komi zbog naglog smanjenja koncentracije glukoze u krvi te u nekim ozljedama mozga. Snižena vrijednost: Snižene koncentracije natrija u serumu javljaju se kod različitih gastrointestinalnih poremećaja, jake diureze, hipofunkcije nadbubrežne žlijezde (Addisonova bolest), bubrežnih bolesti (kronični glomerulonefritis), stanja praćenih jakim znojenjem te infektivnih bolesti (pneumonija). Vrijeme izdavanja nalaza: nalaz je gotov isti dan |
| NIPT VERACITY basic | 440.00 | 3315.18 | VERACITY Basic test je neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) koje omogućuje rano otkrivanje poremećaja broja kromosoma kod nerođenog djeteta. Ovaj jednostavan test krvi pruža izuzetno precizne i pouzdane rezultate, smanjujući potrebu za invazivnim dijagnostičkim postupcima poput amniocenteze, te time izbjegava potencijalne rizike za trudnoću. Za izvođenje testa nije potrebno biti natašte niti se prethodno naručiti za vađenje krvi. Uzorkovanje krvi za VERACITY test petkom se ne obavlja nakon 13:00 sati. Vrijeme izdavanja nalaza: do 7 radnih dana |
| NIPT VERACITY plus | 470.00 | 3541.22 | VERACITY Plus test je proširena verzija neinvazivnog prenatalnog testiranja (NIPT) koja, uz osnovne trisomije, omogućuje otkrivanje i poremećaja spolnih kromosoma kod nerođenog djeteta. Ovaj jednostavan test krvi pruža visoku preciznost i pouzdanost, uz izbjegavanje rizika povezanih s invazivnim dijagnostičkim postupcima poput amniocenteze. VERACITY Plus test pouzdano otkriva trisomije kromosoma 21, 18 i 13 (Downov, Edwardsov i Patauov sindrom), a dodatno analizira i nepravilnosti spolnih kromosoma, uključujući: Turnerov sindrom (Monosomija X), Trisomija X (XXX), Klinefelterov sindrom (XXY) i XYY i XXYY sindrom. Za izvođenje testa nije potrebno biti natašte niti se prethodno naručiti za vađenje krvi. Uzorkovanje krvi za VERACITY test petkom se ne obavlja nakon 13:00 sati. Vrijeme izdavanja nalaza: do 7 radnih dana |
| NIPT VERACITY premium | 500.00 | 3767.25 | VERACITY Premium test je najopsežnija verzija neinvazivnog prenatalnog testiranja (NIPT) koja, uz osnovne trisomije i poremećaje spolnih kromosoma, omogućuje otkrivanje i odabranih mikrodelecijskih sindroma. Ovaj jednostavan test krvi pruža vrhunsku preciznost i pouzdanost, uz potpuno izbjegavanje rizika povezanih s invazivnim metodama poput amniocenteze. VERACITY Premium test pouzdano otkriva: Trisomije kromosoma 21, 18 i 13 (Downov, Edwardsov i Patauov sindrom). Nepravilnosti spolnih kromosoma: Turnerov sindrom (Monosomija X), Trisomija X (XXX), Klinefelterov sindrom (XXY), XYY i XXYY sindrom. Mikrodelecijske sindrome: DiGeorgeov sindrom (22q11.2), 1p36 delecijski sindrom, Smith-Magenisov sindrom (17p11.2), Wolf-Hirschhornov sindrom (4p16.3) Testiranje VERACITY Premium moguće je provesti nakon navršenih 10 tjedana trudnoće. Za izvođenje testa nije potrebno biti natašte niti se prethodno naručiti za vađenje krvi. Uzorkovanje krvi za VERACITY test petkom se ne obavlja nakon 13:00 sati. Vrijeme izdavanja nalaza: do 7 radnih dana |
| NIPT VERAgene | 610.00 | 4596.05 | VERAgene test je napredno neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) koje kombinira analizu DNA iz krvi trudnice i genetskog materijala bioloških roditelja kako bi pružilo najširu dostupnu procjenu rizika za genetske poremećaje kod nerođenog djeteta. Ovaj jednostavan i siguran test krvi omogućuje otkrivanje kromosomskih abnormalnosti, odabranih mikrodelecijskih sindroma te više od 100 monogenskih bolesti, bez rizika povezanih s invazivnim metodama poput amniocenteze. VERAgene test detektira: Autosomne aneuploidije: Downov sindrom (trisomija 21), Edwardsov sindrom (trisomija 18) i Patauov sindrom (trisomija 13) Aneuploidije spolnih kromosoma: Turnerov sindrom (monozomija X), Trisomija X (XXX), Klinefelterov sindrom (XXY), Jacobsov sindrom (XYY), XXYY sindrom Mikrodelecijske sindrome: DiGeorgeov sindrom (22q11.2), 1p36 delecijski sindrom, Smith-Magenisov sindrom (17p11.2), Wolf-Hirschhornov sindrom (4p16.3) Više od 100 monogenskih bolesti povezanih s mutacijama jednog gena, uključujući poremećaje metabolizma, neurološke, hematološke i druge nasljedne bolesti Testiranje VERAgene moguće je provesti nakon navršenih 10 tjedana trudnoće. Za izvođenje testa nije potrebno biti natašte niti se prethodno naručiti za vađenje krvi. Uzorkovanje krvi za VERAgene test petkom se ne obavlja nakon 13:00 sati. Vrijeme izdavanja nalaza: do 7 radnih dana |
| NIPT Qualified 45 | 480.00 | 3616.56 | Qualified® je neinvazivni prenatalni test koji na siguran način pruža informacije o trisomijama i monosomijama za sve kromosome dajući puno precizniju sliku i o mikrodelecijama i duplikacijama u odnosu na standardni all-chromosome & microdeletions NIPT. Više pročitajte na ovoj poveznici. Vrijeme izdavanja nalaza: 5 radnih dana |
| NIPT Qualified 90 | 505.00 | 3804.92 | Qualified® je neinvazivni prenatalni test koji na siguran način pruža informacije o trisomijama i monosomijama za sve kromosome dajući puno precizniju sliku i o mikrodelecijama i duplikacijama u odnosu na standardni all-chromosome & microdeletions NIPT. Više pročitajte na ovoj poveznici. Vrijeme izdavanja nalaza: 5 radnih dana |
| NIPT Qualified 180 | 600.00 | 4520.70 | Qualified® je neinvazivni prenatalni test koji na siguran način pruža informacije o trisomijama i monosomijama za sve kromosome dajući puno precizniju sliku i o mikrodelecijama i duplikacijama u odnosu na standardni all-chromosome & microdeletions NIPT. Više pročitajte na ovoj poveznici. Vrijeme izdavanja nalaza: 5 radnih dana |
| NIPT Qualified 360 | 650.00 | 4897.53 | Qualified® je neinvazivni prenatalni test koji na siguran način pruža informacije o trisomijama i monosomijama za sve kromosome dajući puno precizniju sliku i o mikrodelecijama i duplikacijama u odnosu na standardni all-chromosome & microdeletions NIPT. Više pročitajte na ovoj poveznici. Vrijeme izdavanja nalaza: 5 radnih dana |
| NIFTY basic test | 480.00 | 3616.56 | NIFTY basic test je neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) koje omogućuje rano otkrivanje poremećaja broja kromosoma kod nerođenog djeteta. Ovaj jednostavan test krvi nudi izuzetno precizne i visokopouzdane rezultate, pružajući trudnicama mogućnost izbjegavanja nepotrebnih rizika povezanih s invazivnim testovima kao što je amniocenteza. NIFTY basic test pouzdano otkriva trisomije kromosoma 21, 18 i 13, poznate kao Downov, Edwardsov i Patauov sindrom. Također, opcionalno nudi i određivanje spola fetusa, što je uključeno u cijenu testa. Važno je napomenuti da je NIFTY test prikladan za jednoplodne trudnoće, medicinski potpomognutu oplodnju i trudnoće s doniranom jajnom stanicom. Također, postoje ograničenja u provođenju testa, poput slučajeva sindroma nestajućeg blizanca, povijesti benignih i malignih tumora ili primanja određenih terapija. NIFTY basic test nije dostupan u slučaju trojki, transplantacije organa, majčinskog abnormalnog kariotipa ili aktivnog karcinoma i mioma. Na NIFTY basic test moguće se testirati nakon punih 10 tjedana trudnoće. Prije vađenja nije potrebno biti natašte niti je potrebno naručivanje za vađenje krvi. Uzorkovanje krvi za Nifty test petkom se ne obavlja nakon 13:00 sati. Vrijeme izdavanja nalaza: 5 do 10 radnih dana |
| NIFTY standard test | 505.00 | 3804.92 | NIFTY standard test je neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) koje omogućuje rano otkrivanje poremećaja broja kromosoma kod nerođenog djeteta. Ovaj jednostavan test krvi nudi izuzetno precizne i visokopouzdane rezultate, pružajući trudnicama mogućnost izbjegavanja nepotrebnih rizika povezanih s invazivnim testovima kao što je amniocenteza. NIFTY standard test pouzdano otkriva najčešće trisomije kromosoma 21, 18 i 13, poznate kao Downov, Edwardsov i Patauov sindrom. Otkriva aneuploidije spolnih kromosoma: Turnerov sindrom (monosomija X), Klinefelterov sindrom (trisomija XXY), Sindrom trostukog X kromosoma (trisomija XXX) i Jacobsin sindrom (sindrom XYY). Također, opcionalno nudi i određivanje spola fetusa, što je uključeno u cijenu testa. Važno je napomenuti da je NIFTY stadnard test prikladan za jednoplodne trudnoće, medicinski potpomognutu oplodnju i trudnoće s doniranom jajnom stanicom. Također, postoje ograničenja u provođenju testa, poput slučajeva sindroma nestajućeg blizanca, povijesti benignih i malignih tumora ili primanja određenih terapija. NIFTY test nije dostupan u slučaju trojki, transplantacije organa, majčinskog abnormalnog kariotipa ili aktivnog karcinoma i mioma. Na NIFTY stndard test moguće se testirati nakon punih 10 tjedana trudnoće. Prije vađenja nije potrebno biti natašte niti je potrebno naručivanje za vađenje krvi. Uzorkovanje krvi za Nifty test petkom se ne obavlja nakon 13:00 sati. Vrijeme izdavanja nalaza: 5 do 10 radnih dana |
| NIFTY plus test | 611.00 | 4603.58 | NIFTY plus test je neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) koje omogućuje rano otkrivanje poremećaja broja kromosoma kod nerođenog djeteta. Ovaj jednostavan test krvi nudi izuzetno precizne i visokopouzdane rezultate, pružajući trudnicama mogućnost izbjegavanja nepotrebnih rizika povezanih s invazivnim testovima kao što je amniocenteza. NIFTY plus test pouzdano otkriva najčešće trisomije kromosoma 21, 18 i 13, poznate kao Downov, Edwardsov i Patauov sindrom. Otkriva aneuploidije spolnih kromosoma: Turnerov sindrom (monosomija X), Klinefelterov sindrom (trisomija XXY), Sindrom trostukog X kromosoma (trisomija XXX) i Jacobsin sindrom (sindrom XYY), ostale aneuploidije autosomalnih kromosoma (trisomije 9, 16 i 22, 16 drugih trisomija i 22 monosomije) i delecije/ duplikacije ( 60 sindroma i druge mikrodelecije - duplikacije). Također, opcionalno nudi i određivanje spola fetusa, što je uključeno u cijenu testa. Važno je napomenuti da je NIFTY plus test prikladan za jednoplodne trudnoće, medicinski potpomognutu oplodnju i trudnoće s doniranom jajnom stanicom. Također, postoje ograničenja u provođenju testa, poput slučajeva sindroma nestajućeg blizanca, povijesti benignih i malignih tumora ili primanja određenih terapija. NIFTY plus test nije dostupan u slučaju trojki, transplantacije organa, majčinskog abnormalnog kariotipa ili aktivnog karcinoma i mioma. Na NIFTY plus test moguće se testirati nakon punih 10 tjedana trudnoće. Prije vađenja nije potrebno biti natašte niti je potrebno naručivanje za vađenje krvi. Uzorkovanje krvi za Nifty test petkom se ne obavlja nakon 13:00 sati. Vrijeme izdavanja nalaza: 5 do 10 radnih dana |
| NIFTY twins test | 505.00 | 3804.92 | NIFTY twins test je neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) koje omogućuje rano otkrivanje poremećaja broja kromosoma kod nerođenog djeteta. Ovaj jednostavan test krvi nudi izuzetno precizne i visokopouzdane rezultate, pružajući trudnicama mogućnost izbjegavanja nepotrebnih rizika povezanih s invazivnim testovima kao što je amniocenteza. NIFTY twins test pouzdano otkriva trisomije kromosoma 21, 18 i 13, poznate kao Downov, Edwardsov i Patauov sindrom. Također, opcionalno nudi i određivanje spola fetusa, što je uključeno u cijenu testa. Važno je napomenuti da je NIFTY twins test prikladan za blizanačke trudnoće, medicinski potpomognutu oplodnju i trudnoće s doniranom jajnom stanicom. Također, postoje ograničenja u provođenju testa, poput slučajeva sindroma nestajućeg blizanca, povijesti benignih i malignih tumora ili primanja određenih terapija. NIFTY twins test nije dostupan u slučaju trojki, transplantacije organa, majčinskog abnormalnog kariotipa ili aktivnog karcinoma i mioma. Na NIFTY twins test moguće se testirati nakon punih 10 tjedana trudnoće. Prije vađenja nije potrebno biti natašte niti je potrebno naručivanje za vađenje krvi. Uzorkovanje krvi za Nifty test petkom se ne obavlja nakon 13:00 sati. Vrijeme izdavanja nalaza: 5 do 10 radnih dana |
| NIFTY pro test | 870.00 | 6555.02 | NIFTY je neinvazivni prenatalni test (NIPT – „Non Invasive Prenatal Test“) koji omogućuje rano otkrivanje kromosomskih poremećaja fetusa. Ovaj jednostavan i siguran test krvi pruža iznimno precizne i visokopouzdane rezultate, pomažući trudnicama da izbjegnu rizike nepotrebne amniocenteze. Što otkriva NIFTY PRO? ✔Trisomije kromosoma 21, 18 i 13 (Downov, Edwardsov i Patauov sindrom) ✔Poremećaje spolnih kromosoma (Trisomija X, Jacobsov, Klinefelterov i Turnerov sindrom) ✔Trisomije kromosoma 9, 16 i 22 ✔92 različita genetska oboljenja uzrokovana delecijama/duplikacijama (npr. DiGeorgeov sindrom, Prader-Willijev sindrom, Angelmanov sindrom, sindrom mačjeg plača, mikrodelecije 1p36, 1q33.1, 16p12, Van der Woudeov sindrom itd.) ✔Opcionalno određivanje spola fetusa – uključeno u cijenu testa Zašto odabrati NIFTY PRO? Omogućuje najdublju analizu sekvenciranja s razlučivošću od 3Mb. Prikladan za jednoplodne trudnoće, uključujući medicinski potpomognutu oplodnju i trudnoće s doniranom jajnom stanicom. Dodatne informacije: Uzorkovanje krvi za Nifty test petkom se ne obavlja nakon 13:00 sati. NIFTY test nije primjenjiv kod trudnoća s više od dvije bebe (trojke, četvorke...), kao ni u slučajevima transplantacije organa, majčinskog abnormalnog kariotipa, aktivnog karcinoma, mioma ili drugih benignih tvorbi. Također, postoje određena ograničenja za pacijentice sa sindromom nestajućeg blizanca, poviješću tumora ili one koje primaju specifične terapije – za dodatne informacije savjetujte se s našim stručnjacima. Vrijeme izdavanja nalaza: 5 do 10 radnih dana |
| NIFTY pro twins test | 870.00 | 6555.02 | NIFTY je neinvazivni prenatalni test (NIPT – „Non Invasive Prenatal Test“) koji omogućuje rano otkrivanje kromosomskih poremećaja fetusa. Ovaj siguran i jednostavan test krvi pruža iznimno precizne i visokopouzdane rezultate, omogućujući trudnicama da izbjegnu nepotrebne invazivne zahvate poput amniocenteze. Što otkriva NIFTY TWINS PRO? Ovaj test detektira: ✔Trisomije kromosoma 21, 18 i 13 (Downov, Edwardsov i Patauov sindrom) ✔Trisomije kromosoma 9, 16 i 22 ✔92 različita genetska oboljenja uzrokovana delecijama/duplikacijama (npr. DiGeorgeov sindrom, Prader-Willijev sindrom, Angelmanov sindrom, sindrom mačjeg plača itd.) ✔Prisutnost Y kromosoma (ali ne i razlikovanje između dvije muške bebe ili kombinacije dječaka i djevojčice) Zašto odabrati NIFTY TWINS PRO? Omogućuje najdublju analizu sekvenciranja s razlučivošću od 3Mb Prikladan je za blizanačke trudnoće, uključujući one ostvarene medicinski potpomognutom oplodnjom i trudnoće s doniranom jajnom stanicom Dodatne informacije: Uzorkovanje krvi za Nifty test petkom se ne obavlja nakon 13:00 sati. NIFTY test nije primjenjiv kod trudnoća s više od dvije bebe (trojke, četvorke...), kao ni u slučajevima transplantacije organa, majčinskog abnormalnog kariotipa, aktivnog karcinoma, mioma ili drugih benignih tvorbi. Također, postoje određena ograničenja za pacijentice sa sindromom nestajućeg blizanca, poviješću tumora ili onima koje primaju specifične terapije – za dodatne informacije savjetujte se s našim stručnjacima Vrijeme izdavanja nalaza: 5 do 10 radnih dana |
| NIFTY premium | 1490.00 | 11226.41 | NIFTY Premium by GenePlanet je napredni neinvazivni prenatalni test koji analizira kromosomske nepravilnosti i 202 monogena stanja, pružajući budućim roditeljima detaljne informacije o zdravlju djeteta. Sveobuhvatno probirno testiranje – pokriva širok spektar genetskih stanja Rano otkrivanje – identificira stanja koja standardni prenatalni pregledi mogu propustiti Prikladno za sve trudnice – neovisno o dobi i obiteljskoj anamnezi Što test otkriva? Uobičajene kromosomske nepravilnosti: Downov sindrom (trisomija 21), Edwardsov sindrom (trisomija 18), Patauov sindrom (trisomija 13) Rjeđe trisomije: 9, 16 i 22 Aneuploidije spolnih kromosoma Nepravilnosti X i Y kromosoma Strukturne promjene kromosoma 92 sindroma delecije/duplikacije veće od 3 Mb Monogena stanja (samo u NIFTY Premium) 202 autosomno dominantna jednogenska stanja povezana s dobi oca Uključuje Noonanov sindrom, Crouzonov sindrom, Osteogenesis imperfecta i mnoga druga Informacija o spolu dostupna je na zahtjev. Zašto odabrati NIFTY Premium? ✔ Identifikacija rijetkih genetskih stanja – test otkriva mutacije koje se često otkriju tek kasno u trudnoći ili nakon rođenja ✔ Posebno koristan kod starije dobi oca – rizik od određenih monogenih stanja raste nakon 40. godine života oca ✔ Pouzdana tehnologija – koristi sekvenciranje sljedeće generacije (NGS) za analizu slobodno cirkulirajuće DNA Vrijeme izdavanja nalaza: 5 do 10 radnih dana |
| NIKAL | 38.00 | 286.31 | Vrijeme izdavanja nalaza: 3 do 15 radnih dana |
| NSE* | 21.50 | 161.99 | Neuron specifična enolaza (NSE) je glikolitički enzim prisutan u neuronima i neuroendokrinim stanicama živčanog sustava, ali i u eritrocitima i trombocitima, pa je važno da prilikom vađenja krvi ne dođe do hemolize i da se krv centrifugira unutar 1 sata od vađenja krvi, jer u protivnom može doći do rezultata s povećanim vrijednostima NSE. NSE se koristi kao tumorski biljeg u praćenju karcinoma pluća malih stanica (SCLC) gdje njegove vrijednosti nakon terapije dobro koreliraju s kliničkim stadijem bolesti. NSE je također značajan i kod praćenja neuroblastoma i seminoma. Povišena vrijednost: NSE je povišen u bolesnika s neuroendokrinim tumorima poput karcinoma pluća malih stanica i neuroblastoma, kao i kod seminoma, gdje je njegova primjena klinički najznačajnija. NSE je povišen i kod feokromocitoma, medularnog karcinoma štitnjače, endokrinih tumora gušterače, te kod melanoma. Preporuka je određivati NSE u bolesnika s karcinomom pluća i to pri diferenciranju između SCLC-a i ostalih histoloških tipova karcinoma pluća, otkrivanju recidiva i praćenju uspješnosti terapije. Snižena vrijednost: nije klinički značajno Vrijeme izdavanja nalaza: nalaz je gotov isti dan |
| NUTRIHEALTH | 340.00 | 2561.73 | Pomoću napredne nutrigenske analize moguće je isplanirati personaliziranu prehranu koja se temlji na potrebama svake osobe. Važno je razlikovati nutrigenske testove i testove intolerancije na hranu. Cilj nutrigenske analize je utvrđivanje najprikladnije prehrane kako bi osoba ostvarila optimalno zdravstveno stanje i spriječila bolest. U cijenu testiranja uključeno je savjetovanje sa suradnim nutricionistom iz NutriKlinike. Nalaz je na engleskom jeziku. Vrijeme izdavanja nalaza: 30 radnih dana |
| NUTRICIONISTIČKO SAVJETOVANJE | 70.00 | 527.42 | U suradnji s NutriKlinikom nudimo mogućnost nutriocinostičkog savjetovanja. Za savjetovanje na adresi Synevo Kraljevićeva 24 potrebno se naručiti na tel.: 01/ 2442-015 ili na mail |
| NEPLODNOST PAKET OSNOVNI (Ž)* | 85.00 | 640.43 | Paket uključuje:E2, FSH, LH, AMH Vrijeme izdavanja nalaza: nalaz je gotov isti dan |
| NEPLODNOST PAKET PROŠIRENI (Ž)* | 110.00 | 828.80 | Paket uključuje: E2, FSH, LH, AMH, TSH, prolaktin (2.-5. dan ciklusa, natašte, ujutro između 8:00 i 10:00 sati) Vrijeme izdavanja nalaza: nalaz je gotov isti dan |
| NEPLODNOST PAKET PCOS* | 198.00 | 1491.83 | Paket uključuje: E2, FSH, LH, TSH, prolaktin, androstendion, ukupni testosteron, slobodni testosteron, SHBG, DHEAS, OGTT, inzulin 1+2, inzulinska rezistencija, AMH (2.-5. dan ciklusa, natašte, ujutro između 8:00 i 10:00 sati) Vrijeme izdavanja nalaza: nalaz je gotov isti dan |
*U slučaju da je krv vađena radnim danom iza 11 sati na lokaciji Velika Gorica i Zaprešić, nalaz će biti gotov drugi radni dan. Za krv vađenu iza 12 sati radnim danom na lokaciji Petrovaradinska, nalaz će biti gotov također drugi dan. U slučaju vađenja krvi subotom na bilo kojoj lokaciji, rezultati će biti gotovi u ponedjeljak.
Fiksni tečaj konverzije 1€ = 7,53450 kn
